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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(Anvisa) aprovou, por unanimidade, o uso emergencial da vacina Coronavac, da
farmacêutica Sinovac, produzida no Brasil em parceria com o Instituto
Butantan, e da vacina de Oxford/AstraZeneca, produzida no Brasil em parceria
com a Fiocruz. Durante a aprovação das vacinas, destacam-se os
relatos da equipe técnica e diretores(as) da Anvisa sobre a seriedade nos
processos de análise e aprovação das vacinas, como também reafirmaram que até
o momento não há nenhum medicamento precoce para o tratamento da doença.
Todos(as) foram unânimes: “a única forma de combater a pandemia será por meio
da vacinação da população”. A partir da aprovação das vacinas, a CONTAG
espera que o governo federal, em conjunto com os governos estaduais,
distrital e municipais, agilize o processo de vacinação contra a Covid-19
para toda a população brasileira. O Sistema Único de Saúde (SUS) é referência
em vacinação da população em massa, o Programa Nacional de Imunizações (PNI)
e a rede de serviços do SUS se consolidaram no Brasil como excelência em
campanhas de vacinação de outras doenças. Nesse sentido, não há mais
desculpas para o governo federal não querer imunizar a população contra a
Covid 19, a não ser que queira continuar insistindo no negacionismo da
ciência. Conforme divulgado neste domingo (17), o Butantan
já tem 10,8 milhões de doses disponíveis para aplicação, enquanto a Fiocruz
aguarda chegada do imunizante vindo da Índia, ainda sem data prevista, ou
seja, não é suficiente para toda a população. A vacinação será iniciada nesta
semana, mas a aplicação será destinada prioritariamente aos profissionais de
saúde, pessoas idosas e indígenas. Portanto, a pandemia não acabou! É fundamental
reforçarmos os cuidados e a nossa luta para salvarmos vidas. #FicaEmCasa
#FicaNaRoça na luta contra a Covida-19. Diretoria da CONTAG |
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FONTE: Diretoria da CONTAG |
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